Farmaceutische oplossingen
Alecensa 150 mg harde capsules
AVASTIN 25MG/ML OPL INF FL INJ 1 X 4ML
AVASTIN 25MG/ML OPL INF FL INJ 1 X 16ML
CELLCEPT 1 g/5 ml poeder voor orale suspensie
CELLCEPT CAPS 300 x 250MG
CELLCEPT 500MG poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
CELLCEPT 150X500MG TAB
Columvi 2,5 mg concentraat voor oplossing voor infusie
Columvi 10 mg concentraat voor oplossing voor infusie
Cotellic tabl 63 x 20mg
Erivedge caps 28 x 150mg
Esbriet tabl 252 X 267 mg
Esbriet tabl 84 x 801 mg
Evrysdi 0,75 mg/ml poeder voor drank
Gazyvaro 1.000 mg concentraat voor oplossing voor infusie
Hemlibra 30 mg/ml oplossing voor injectie
Hemlibra 150 mg/ml oplossing voor injectie
Herceptin poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie (IV)
Herceptin oplossing voor injectie in flacon (SC)
Kadcyla 100 mg en 160 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie.
MabThera 100 mg en 500 mg concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie.
MabThera 1400 mg oplossing voor subcutane injectie
MabThera 1600 mg oplossing voor subcutane injectie.
Mircera 50µg/0,3ml oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Mircera 75µg/0,3ml oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Mircera 100µg/0,3ml oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Mircera 150µg/0,3ml oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Mircera 200µg/0,3ml oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Mircera 250µg/0,3ml oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
NEORECORMON 6 x 500 IE oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
NEORECORMON 6 x 2000 IE oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
NEORECORMON 6 x 3000 IE oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
NEORECORMON 6 x 4000 IE oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
NEORECORMON 6 x 5000 IE oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
NEORECORMON 6 x 6000 IE oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
NEORECORMON 6 x 10000 IE oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
NEORECORMON 4 x 30000 IE oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Ocrevus 300 mg concentraat voor oplossing voor infusie
Perjeta 420 mg, concentraat voor oplossing voor infusie
Piasky 340 mg oplossing voor injectie/infusie
Polivy 140 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Prolopa HBS 125, 100 mg/25 mg, capsules met verlengde afgifte, hard
Prolopa 125, 100 mg/25 mg, dispergeerbare tabletten
Prolopa 250, 200 mg/50 mg, tabletten
Pulmozyme 2500 E/2,5 ml verneveloplossing
RoActemra, 162 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen.
RoActemra, 162 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit.
RoActemra, 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie 4 FL X 80 MG/4 ML
RoActemra, 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie 4 FL X 200 MG/10 ML
RoActemra, 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie 4 FL X 400 MG/20 ML
ROCEPHINE AMP IM 1 x 1G + SOLV
Rozlytrek 100 mg harde capsules
Rozlytrek 200 mg harde capsules
TAMIFLU CAPS 10 X 30 MG
TAMIFLU CAPS 10 X 45 MG
TAMIFLU CAPS 10 X 75 MG
Tecentriq 840 mg concentraat voor oplossing voor infusie
Tecentriq 1.200 mg concentraat voor oplossing voor infusie
Vabysmo 120 mg/ml oplossing voor injectie
Zelboraf 240mg 56 tabletten
Als er zich een zwangerschap voordoet tijdens het gebruik van Herceptin / PERJETA / Kadcyla/Phesgo of binnen de 7 maanden na de laatste dosis Herceptin / Kadcyla / Phesgo of binnen de 6 maanden na de laatste dosis PERJETA, meld die dan onmiddellijk aan de Drug Safety Line van Roche op +32 2 525 82 99.
Er zal bijkomende informatie gevraagd worden tijdens de zwangerschap die is opgetreden terwijl Herceptin / PERJETA / Kadcyla/Phesgo werd ingenomen en tijdens het eerste levensjaar van de zuigeling. Hierdoor zal Roche een beter inzicht krijgen in de veiligheid van Herceptin / PERJETA / Kadcyla / Phesgo en zal het bedrijf de gezondheidsinstanties, zorgverleners en patiënten de juiste informatie kunnen verschaffen.
▼Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen door melding te maken van alle bijwerkingen die u eventueel zou ervaren.
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden.
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
België
Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten - Afdeling Vigilantie
Galileelaan 5/03 - 1210 BRUSSEL
Website:
e-mail:
R.E. nv Roche sa M-BE-00002084 updated on 15/05/2025