Kadcyla contient le principe actif trastuzumab emtansine, qui est constitué de deux parties qui sont liées entre elles :
le trastuzumab – un anticorps monoclonal qui se fixe sélectivement à un antigène (une protéine cible) appelé récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2). HER2 est présent en grande quantité à la surface de certaines cellules cancéreuses dont il stimule la croissance. Lorsque le trastuzumab se fixe à HER2, il peut arrêter la croissance des cellules cancéreuses et entraîner leur mort.
l'emtansine (DM1) - une chimiothérapie qui est libérée à l'intérieur de la cellule cancéreuse après la liaison du trastuzumab au récepteur HER2.
Kadcyla est une thérapie ciblée utilisée dans le traitement de certaines formes de
les cellules cancéreuses comportent de nombreuses protéines HER2 sur elles – votre médecin fera réaliser un test à partir de vos cellules cancéreuses pour le déterminer.
vous avez déjà reçu le médicament trastuzumab et un médicament connu comme étant un taxane.
le cancer s’est étendu à des zones proches du sein ou à d’autres parties de votre corps (métastasé).
le cancer ne s’est pas étendu à d’autres parties du corps et le traitement va être administré après la chirurgie (un traitement après la chirurgie est appelé traitement adjuvant).
Kadcyla 100mg et 160mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion.
Si une grossesse survient durant l'utilisation de Herceptin / PERJETA / Kadcyla / Phesgo ou dans les 7 mois qui suivent la dernière dose de Herceptin / Kadcyla / Phesgo ou dans les 6 mois qui suivent la dernière dose de PERJETA, veuillez immédiatement signaler la grossesse à la Drug Safety Line de Roche au +32 2 525 82 99.
Des informations supplémentaires seront demandées pendant la grossesse exposée au Herceptin / PERJETA / Kadcyla / Phesgo et durant la première année de vie du nourisson. Cela permettra à Roche de mieux connaître la sécurité du Herceptin / PERJETA / Kadcyla / Phesgo et de fournir des informations appropriées aux autorités sanitaires, aux prestataires de soins de santé et aux patients.
R.E. Pharm Eline De Bruyne M-BE-00002094 created on 25/04/2023
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