Bien s'informer sur la sclérose en plaques

Avez-vous reçu le diagnostic SEP ? Vous trouverez ici des informations et des contacts autour de la SEP, ainsi que des listes de contrôle utiles. Cela vous permettra de recevoir les meilleures informations, vous préparer à des discussions médicales et poser des questions spécifiques à votre situation.

Adresses utiles

Vous trouverez ici quelques adresses utiles des organisations auprès desquels vous pouvez vous informer en détail sur la sclérose en plaques.

Listes de contrôle pour la SEP

Vous trouverez ici des questions possibles concernant la sclérose en plaques. Ces listes vous aideront à vous souvenir des points importants et à vous préparer à votre entretien avec le médecin.

  • Qu’est-ce qui déclenche la sclérose en plaques ?

  • À quel stade en est ma SEP ?

  • J’ai une SEP-R

  • J’ai une SEP-SP

  • J’ai une SEP-PP

  • Quel est mon pronostic ?

  • Existe-t-il une explication pour la réaction excessive de mon système immunitaire ?

  • Qu’est-ce qu’une poussée ? Qu’est-ce qui la déclenche ?

  • Que signifie une évolution progressive ?

  • Que signifie une évolution rémittente ?

  • Pourquoi ai-je des difficultés pour marcher et pour saisir des objets ?

  • Quelles sont les conséquences de ma SEP sur ma mobilité ?

  • Pourquoi est-ce que je souffre de troubles de la vision ?

  • Pourquoi ai-je des problèmes pour parler et pour avaler ?

  • Pourquoi ai-je des handicaps physiques, par exemple faiblesse musculaire, paralysies, tremblements ou sensations de raideur ?

  • Pourquoi est-ce que mes jambes et mes bras sont engourdis ou commencent à picoter ?

  • Qu’est-ce que la spasticité ?

  • Que sont des troubles cognitifs ?

  • Comment se manifeste une forte fatigue ?

  • Pourquoi de nombreux patients tombent-ils dans la dépression ?

  • Pourquoi ai-je des problèmes de digestion ou urologique ?

  • Qu’est-ce qu’une faiblesse de la vessie et suis-je concerné ? Quels sont les traitements possibles ?

  • Quelles conséquences la SEP peut-elle avoir sur ma sexualité ?

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  • Quels sont les examens nécessaires pour diagnostiquer une SEP ?

  • J’aimerais en savoir plus sur l’analyse sanguine

  • J’aimerais en savoir plus sur l’analyse du liquide céphalo-rachidien

  • J’aimerais en savoir plus sur l’IRM

  • J’aimerais en savoir plus sur examen de la fonction nerveuse

  • Comment se déroule l’examen ? Est-il douloureux ?

  • Combien de temps l’examen dure-t-il ? Quand est-ce que je reçois les résultats ?

  • Dois-je me préparer spécialement pour l’examen ?

  • Dois-je m’attendre à des effets secondaires ? 

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  • Quels sont les traitements envisagés en cas de SEP-R ?

  • Quels sont les traitements envisagés en cas de SEP-SP ?

  • Quels sont les traitements envisagés en cas de SEP-PP ?

  • Quels sont les différents médicaments utilisés en cas de SEP et pourquoi ai-je justement celui-ci/ceux-ci ?

  • Quels sont les effets secondaires possibles ?

  • À quoi puis-je voir que le traitement agit ? Combien cela prend-il de temps ?

  • Que faire si les médicaments n’agissent pas (plus) ? Existe-t-il des alternatives ?

  • Puis-je également continuer avec la prise de ce(s) médicament(s) suivants : _____________?

  • Comment une poussée aiguë est-elle traitée ?

  • Quand et pourquoi prescrire de la cortisone et comment est-elle administrée ? Quels sont les bénéfices et les risques de la cortisone ?

  • Comment mes symptômes peuvent-ils être traités ?

  • Que puis-je faire contre la fatigue ?

  • Quelles mesures non médicamenteuses existe-t-il ? Existe-t-il des formes de traitement alternatives ?

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  • Dois-je modifier mon alimentation ? Quelles denrées alimentaires dois-je privilégier et lesquelles éviter ?

  • Quelle est l’influence du tabac sur la SEP ?

  • Quels modes d’exercice physique et de sport sont recommandés pour maintenir ma mobilité et mon endurance, voire les améliorer ?

  • Quelles aides techniques peuvent faciliter ma vie de tous les jours ?

  • Puis-je continuer de conduire ma voiture ?

  • Quelles précautions dois-je prendre si je veux partir en vacances ?

  • Dois-je en informer mon employeur ? Vais-je pouvoir continuer d’exercer ma profession ?

  • Comment puis-je parler de ma maladie avec mes proches et mes amis ?

  • Où puis-je échanger mes expériences avec d’autres personnes concernées ?

  • Où puis-je trouver d’autres informations ?

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  • Est-il possible d’avoir des enfants quand on a la SEP ?

  • J’aimerais avoir des enfants. Que faut-il prévoir dans ce cas dans le cadre du traitement ?

  • Une grossesse peut-elle avoir une influence sur l’évolution de la SEP ?

  • Je suis enceinte. Quelles précautions particulières dois-je prendre maintenant ? Puis-je poursuivre mon traitement comme d’habitude ?

  • Puis-je allaiter avec la SEP ?

  • La SEP est-elle héréditaire ?

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R.E. : Pharm E. De Bruyne - M-BE-00001317 - Created on 12/04/2022


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