Notre ADN contient un code unique qui peut compter jusqu’à trois milliards de lettres. En cartographiant le profil de l’ADN d’une personne par le biais de techniques innovantes telles qu’un séquençage génomique complet, nous accédons à un grand nombre de données génétiques qui nous permettent d’extraire des informations très spécifiques grâce auxquelles nous pouvons concevoir des soins personnalisés.
Grâce au profilage de l’ADN, nous pouvons, par exemple, savoir si une personne est porteuse d’une mutation génétique particulière qui augmenterait son risque de développer un cancer du sein. Si tel est le cas, nous pouvons alors envisager un traitement préventif. Le profilage génétique nous permet alors de passer d’une prise en charge thérapeutique de la maladie à une prise en charge préventive adaptée au patient mais aussi, en cas de nécessité, d’intervenir dès les premiers stades d’une maladie. Pour accélérer davantage encore ce changement radical, Roche organisera une session sur la prévention personnalisée lors du Hack Healthcare Hackathon des 16 et 17 juin 2021. Avec d’autres experts du secteur de la santé, nous explorerons de nouvelles options au niveau de la prévention afin de pouvoir développer des approches innovantes dans ce domaine.
Grâce aux informations contenues dans l’ADN, on est assuré de poser un diagnostic correct et de pouvoir proposer le meilleur traitement possible au patient. Un exemple : traditionnellement, on classe les cancers en fonction de leur localisation dans l’organisme ; on parle d’un cancer du poumon, d’un cancer du sein ou de la vessie. Selon le type de cancer concerné, les patients se voient alors souvent prescrire un même traitement standard. Pourtant, même si la tumeur est localisée à un endroit identique, les mutations de l’ADN responsables du cancer peuvent être très différentes.
« Il n’existe pas UN type de cancer du sein. En fait, chaque type de cancer est unique et chaque personne a un profil de cancer unique. Chez Roche, nous essayons de comprendre ce qui rend le patient unique et ce qui influe sur sa maladie. Cela nous permet de proposer une thérapie ciblée adaptée au patient. Si nous savons d’avance que certains patients ayant un ADN particulier répondront beaucoup mieux à un médicament spécifique, il sera beaucoup plus efficace d’immédiatement administrer ce médicament à ce type de patients plutôt qu’un traitement standard. Cela profite non seulement au patient mais aussi à nous tous vu qu’en procédant ainsi, on optimalise le budget de la santé.», explique Celia Oculi, Responsable Personalised Healthcare (Médecine Personnalisée) chez Roche Belgique et Luxembourg.
La recherche médicale progresse à toute vitesse. Chez Roche, non seulement les technologies génomiques de pointe nous permettent d’approfondir nos connaissances en biologie mais nous pouvons aussi, grâce à la révolution numérique, recueillir les données spécifiques au patient en temps réel grâce à des outils digitaux nous renseignant sur la réponse du patient à un traitement précis.
Mais il reste encore beaucoup de potentiel à exploiter. Plus nous disposons de données, plus nous pouvons les recouper. C’est pourquoi, chez Roche, nous plaidons pour la disponibilité et le partage généralisés des données au sein de l’écosystème afin de pouvoir établir des liens entre les informations personnelles uniques d’un patient et les données de grands groupes d’autres patients. En définitive, l’analyse des données cliniques à grande échelle combinée à l’intelligence artificielle nous permet de mieux comprendre les maladies et d’identifier les meilleures options thérapeutiques pour les traiter.
Pour rendre cela possible, il est essentiel que le gouvernement travaille à la mise en place d’une infrastructure de données qui soit à la fois fiable et hautement performante. Nous saluons donc la déclaration du gouvernement fédéral visant à établir une autorité nationale de données de santé et prônons l’intégration des données actuellement dispersées dans différents hôpitaux et leur mise à disposition à l’ensemble des professionnels de la santé et des chercheurs. Nous devons en outre travailler ensemble afin de gagner la confiance des citoyens et des patients afin qu’ils partagent leurs données de santé.
« Les informations génétiques sont les plus personnelles des données personnelles. En tant qu’acteurs de la santé, nous devons dialoguer avec les patients, expliquer comment leurs données seront utilisées et les rassurer sur le fait qu’elles seront traitées en toute sécurité, avec la plus grande prudence et dans le respect de la vie privée. Il est tout aussi essentiel de communiquer sur l’importance du partage des données : en partageant vos données, vous faites la différence, vous contribuez à faire progresser la recherche et permettez le développement de médicaments et traitements efficaces, adaptés spécifiquement à chaque patient », assure Célia Oculi.
Chacun détient la clé pour libérer davantage le potentiel de l’ADN, nous y serons tous gagnants !
R.E. Pharm Eline De Bruyne M-BE-00002320 created on 05/09/2023
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