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injectable

En tant que premier laboratoire de biotechnologie au monde, Roche est avant tout reconnu pour la qualité de sa recherche.

Les médicaments issus de cette recherche se distinguent par leur valeur thérapeutique tout en démontrant un bon rapport coût-efficacité.

Tous les médicaments de Roche sont disponibles uniquement sur prescription médicale et sont principalement destinés au secteur hospitalier.

En Belgique, Roche a déjà emporté 8 fois le prix Galien, récompensant le caractère particulièrement innovant de ses produits pharmaceutiques.


  • Produits relatifs
Alecensa®

Alecensa®

Alecensa®

Substance active :

alectinib

Domaine thérapeutique :

Oncologie

La Commission Européenne a approuvé l'enregistrement de Alecensa (alectinib) le 16 février 2017.


Alecensa
est un médicament oral uitlisé pour le traitement de certains types de cancer des poumons


La notice pour le public d'Alecensa est disponible sur le site www.e-notice.be

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  Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet indésirable que vous observez.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Pour la Belgique :
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
EUROSTATION II
Place Victor Horta, 40/ 40
B-1060 Bruxelles
Site internet: www.afmps.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be

Pour le Luxembourg :
Direction de la Santé – Division de la Pharmacie et des Médicaments
Villa Louvigny – Allée Marconi
L-2120 Luxembourg
Site internet

Avastin®

Avastin®

Avastin®

 

Substance active : 

bevacizumab

Domaine thérapeutique :

Oncologie


Avastin
est le premier médicament permettant de bloquer l'angiogénèse, c-à-d. la formation du réseau de vaisseaux sanguins qui alimentent une tumeur en nutriments et en oxygène.
 

La notice d'Avastin pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be.

Bactrim®

Bactrim®

Bactrim®

 

Substance active : 

sulfamethoxazole trimethoprim

Domaine thérapeutique :

Maladies infectieuses


Bactrim
est indiqué dans le traitement des infections (classe des antibiotiques).


La notice de Bactrim
 pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be.

 

CellCept®

CellCept®

CellCept®

 

Substance active : 

mycophenolate mofetil

Domaine thérapeutique :

Immunologie


CellCept
est un immunodépresseur utilisé en association avec d'autres immunodépresseurs pour prévenir un rejet de greffe chez des patients transplantés.



La notice de CellCept pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be.

Copegus®

Copegus®

Copegus®

 

Substance active : 

ribavirin

Domaine thérapeutique :

Virologie

 

Copegus est utilisé en association avec un interferon pour traiter des patients souffrant d'hépatite C chronique.

 

La notice de Copegus pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be.

 

Cotellic®

Cotellic®

Cotellic®

 

Substance active :

ribavirin

Domaine thérapeutique :

oncologie


La Commission Européenne a approuvé l'enregistrement de Cotellic (ribavirin) le 20 novembre 2015.


Cotellic
est un médicament anticancereux oral utilisé dans le traitement d'une forme spécifique de mélanome.

 

La notice de Cotellic pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be.

__________

 

  Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet indésirable que vous observez.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration.

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Site internet

Cymevene®

Cymevene®

Cymevene®

 

Substance active : 

Ganciclovir

Domaine thérapeutique :

Maladies inflammatoires / Virologie


Cymevene
est un médicament antiviral utilisé dans le traitement et la prévention d'infections à cytomégalovirus (CMV).
 

La notice de Cymevene pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be.

 

Erivedge®

Erivedge®

Erivedge®

 

Substance active : 

vismodegib 

Domaine thérapeutique :

Oncologie


La Commission Européenne a approuvé l'enregistrement d'Erivedge (vismodegib) le 12 juillet 2013.
 

Erivedge est une thérapie ciblée pour le traitement de patients adultes présentant une forme spécifique de cancer de la peau.


La notice d'Erivedge
 pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be.

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Site internet

Esbriet®

Esbriet®

Esbriet®

 

 

Substance active :  pirfenidone

Domaine thérapeutique :

Immunologie

   

La Commission Européenne a approuvé l'enregistrement d''Esbriet (pirfénidone)
le 28 février 2011.
 

Esbriet est un médicament oral utilisé dans le traitement de certaines formes de fibrose pulmonaire.


La notice d'Esbriet
 pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be.

 

Fuzeon®

Fuzeon®

Fuzeon®

 

Substance active : 

enfuvirtide

Domaine thérapeutique :

Virologie


Fuzeon
est utilisé en association avec d'autres médicaments dans le traitement des patients ayant contracté le VIH.



La notice de Fuzeon pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be.

 

Gazyvaro®

Gazyvaro®

Gazyvaro®

Substance active :

obinutuzumab 

Domaine thérapeutique :

Oncologie

La Commission Européenne a approuvé l'enregistrement de Gazyvaro (obinutuzumab) le 29 juillet 2015.


Gazyvaro 
est un anticorps monoclonal utilisé pour le traitement de certains types de cancer du sang.   


La notice de Gazyvaro
 pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be.

__________

 

  Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet indésirable que vous observez.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration.

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Site internet

Herceptin®

Herceptin®

Herceptin®

 

Substance active : 

Trastuzumab

Domaine thérapeutique :

Oncologie


Herceptin
est un anticorps monoclonal recombinant, utilisé dans le traitement de certaines formes de cancer.
 

La notice d'Herceptin pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be.

Inhibace®

Inhibace®

Inhibace®

 

Substance active : 

cilazapril

Domaine thérapeutique :

Cardiologie/Maladies cardiovasculaires


Inhibace
est utilisé pour le traitement de l'hypertension et de l'insuffisance cardiaque.
 

La notice d'Inhibace pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be.

Invirase®

Invirase®

Invirase®

 

Substance active : 

saquinavir

Domaine thérapeutique :

Virologie


Invirase
est utilisé en association avec d'autres médicaments dans le traitement des patients ayant contracté le VIH.
 

La notice d'Invirase pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be.

Kadcyla®

Kadcyla®

Kadcyla®

 

Substance active : 

trastuzumab emtansine of T-DM1

Domaine thérapeutique :

Oncologie


La Commission Européenne a approuvé l'enregistrement de Kadcyla (trastuzumab emtansine ou T-DM1) le 20 novembre 2013.
 

Kadcyla est une thérapie ciblée utilisée dans le traitement de certaines formes de cancer du sein.   
 

La notice de Kadcyla pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be

__________

  Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet indésirable que vous observez.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Pour la Belgique :
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
EUROSTATION II
Place Victor Horta, 40/ 40
B-1060 Bruxelles
Site internet: www.afmps.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be

Pour le Luxembourg :
Direction de la Santé – Division de la Pharmacie et des Médicaments
Villa Louvigny – Allée Marconi
L-2120 Luxembourg
Site internet

Konakion®

Konakion®

Konakion®

 

Substance active : 

phytomenadione

Domaine thérapeutique :

Cardiologie/Maladies vasculaires


Konakion
est utilisé pour favoriser la coagulation sanguine et/ou combler une carence en vitamine K.
 

La notice de Konakion pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be.

Lariam®

Lariam®

Lariam®

 

Substance active : 

Mefloquine

Domaine thérapeutique :

Maladies infectieuses


Lariam
est indiqué dans la prévention et le traitement de la malaria.


La notice de Lariam pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be.

Lexotan®

Lexotan®

Lexotan®

 

Substance active : 

bromazepam

Domaine thérapeutique :

Système Nerveux Central


Lexotan
est un médicament utilisé dans le traitement de l'anxiété (anxiolytique de la classe des benzodiazépines).
 

La notice de Lexotan pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be.

MabThera®

MabThera®

MabThera®

 

Substance active : 

rituximab

Domaine thérapeutique :

Oncologie et Maladies inflammatoires


MabThera
est utilisé pour traiter les patients souffrant de certains types de cancer du sang. 

MabThera est également indiqué dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde.
 

La notice de MabThera pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be.

Mircera®

Mircera®

Mircera®

 

Substance active : 

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Domaine thérapeutique :

Anémie


Mircera 
est indiqué pour le traitement de l'anémie liée à une insuffisance rénale chronique.
 

La notice de Mircera pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be.

NeoRecormon®

NeoRecormon®

NeoRecormon®

 

Substance active : 

epoetin beta

Domaine thérapeutique :

Oncologie / Anémie


NeoRecormon
est utilisé pour le traitement de l'anémie causée par une chimiothérapie ou une insuffisance rénale.
 

La notice de NeoRecormon pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be.

Ocrevus®

Ocrevus®

Ocrevus®

 

Substance active : 

ocrelizumab

Domaine thérapeutique :

Neurologie


La Commission Européenne a approuvé l'enregistrement d'Ocrevus (ocrelizumab) le 8 janvier 2018.
 

Ocrevus est un anticorps monoclonal utilisé pour le traitement de patients atteints de certaines formes de sclérose en plaques. 
 

La notice d'Ocrevus pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be.

__________

 

  Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet indésirable que vous observez.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Pour la Belgique :
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
EUROSTATION II
Place Victor Horta, 40/ 40
B-1060 Bruxelles
Site internet: www.afmps.be
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Pour le Luxembourg :
Direction de la Santé – Division de la Pharmacie et des Médicaments
Villa Louvigny – Allée Marconi
L-2120 Luxembourg
Site internet

Pegasys®

Pegasys®

Pegasys®

 

Substance active : 

peginterferon alfa-2a

Domaine thérapeutique :

Virologie


Pegasys
est indiqué dans le traitement de patients atteints d'hépatite B ou C chronique.



La notice de Pegasys pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be.

Perjeta®

Perjeta®

Perjeta®

Substance active : 

pertuzumab 

Domaine thérapeutique :

Oncologie

   

La Commission Européenne a approuvé l'enregistrement de Perjeta (pertuzumab) le 5 mars 2013.
 

Perjeta est un anticorps monoclonal recombinant, utilisé dans le traitement de certaines formes de cancer du sein.   


La notice de Perjeta
 pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be.

Prolopa®

Prolopa®

Prolopa®

 

Substance active : 

levodopa

Domaine thérapeutique :

Système Nerveux Central


Prolopa
est utilisé pour le traitement des patients souffrant de la maladie de Parkinson.


La notice de Prolopa
 pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be.

Pulmozyme®

Pulmozyme®

Pulmozyme®

 

Substance active : 

dornase alfa

Domaine thérapeutique :

Maladies inflammatoires


Pulmozyme
est utilisé dans le traitement de patients souffrant de mucoviscidose.
 

La notice de Pulmozyme pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be.

Rivotril®

Rivotril®

Rivotril®

 

Substance active : 

clonazepam

Domaine thérapeutique :

Système Nerveux Central


Rivotril
est indiqué dans le traitement de l'épilepsie.



La notice de Rivotril pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be.

Roaccutane®

Roaccutane®

Roaccutane®

 

Substance active : 

Isotretinoin

Domaine thérapeutique :

Dermatologie


Roaccutane est utilisé dans le traitement de formes sévères d'acné.

 

La notice de Roaccutane pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be.

RoACTEMRA®

RoACTEMRA®

RoACTEMRA®

 

Substance active : 

tocilizumab

Domaine thérapeutique :

Maladies inflammatoires


RoACTEMRA
est indiqué dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde.


La notice de RoACTEMRA pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be.

Rocaltrol®

Rocaltrol®

Rocaltrol®

 

Substance active : 

calcitriol

Domaine thérapeutique :

Troubles du métabolisme


Rocaltrol
appartient au groupe des vitamines D et est utilisé dans pour le traitement de l'insuffisance rénale.


La notice de Rocaltrol 
pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be.

Rocephine®

Rocephine®

Rocephine®

 

Substance active : 

ceftriaxone

Domaine thérapeutique :

Maladies infectieuses


Rocephine
est un antibiotique utilisé dans le traitement des infections.
 

La notice de Rocephine pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be.

Substance active : 

Ceftriaxone

Domaine thérapeutique :

Maladies infectieuses

 
Roferon-A®

Roferon-A®

Roferon-A®

 

Substance active : 

interferon alfa-2a

Domaine thérapeutique :

Virologie / Oncologie


Roferon-A
est un interféron, utilisé pour renforcer la réponse immunitaire notamment dans le traitement de certaines affections virales.


La notice de Roferon-A 
pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be.

Tamiflu®

Tamiflu®

Tamiflu®

 

Substance active : 

oseltamivir

Domaine thérapeutique :

Virologie


Tamiflu
est un médicament antiviral oral utilisé pour le traitement et la prévention de la grippe (influenza).
 

La notice de Tamiflu pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be.

Tarceva®

Tarceva®

Tarceva®

 

Substance active : 

erlotinib

Domaine thérapeutique :

Oncologie


Tarceva
est indiqué dans le traitement de certains types de cancer du poumon ou du pancréas.
 

La notice de Tarceva pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be.

Tecentriq®

Tecentriq®

Tecentriq®

 

Substance active :

atezolizumab 

Domaine thérapeutique :

Oncologie


La Commission Européenne a approuvé l'enregistrement de Tecentriq (atezolizumab) le 21 juillet 2017.
 

Tecentriq est un anticorps monoclonal utilisé pour le traitement de certains types de cancer de la vessie et de l'appareil urinaire ou certains types de cancer des poumons.   
 

La notice de Tecentriq pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be

__________

 

  Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet indésirable que vous observez.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Pour la Belgique :
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
EUROSTATION II
Place Victor Horta, 40/ 40
B-1060 Bruxelles
Site internet: www.afmps.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be

Pour le Luxembourg :
Direction de la Santé – Division de la Pharmacie et des Médicaments
Villa Louvigny – Allée Marconi
L-2120 Luxembourg
Site internet

Valcyte®

Valcyte®

Valcyte®

 

Substance active : 

valganciclovir

Domaine thérapeutique :

Maladies inflammatoires / Virologie


Valcyte
est un médicament antiviral utilisé dans le traitement d'infections à cytomégalovirus (CMV).
 

La notice de Valcyte pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be.

Valium®

Valium®

Valium®

 

Substance active : 

diazepam

Domaine thérapeutique :

Système Nerveux Central


Valium
est un anxiolytique de la classe des benzodiazépines.
 

La notice de Valium pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be.

Xeloda®

Xeloda®

Xeloda®

 

Substance active : 

capecitabine

Domaine thérapeutique :

Oncologie


Xeloda
est utilisé dans le traitement de certaines formes de cancer.



La notice de Xeloda pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be.

Substance active : 

Capecitabine

Domaine thérapeutique :

Oncologie

 
Zelboraf®

Zelboraf®

Zelboraf®

 

Substance active : 

vemurafenib

Domaine thérapeutique :

Oncologie


Zelboraf
est indiqué en monothérapie pour le traitement de patients adultes présentant une forme spécifique de mélanome.
 

La notice de Zelboraf pour le public est disponible sur le site www.e-notice.be.