Vasculites

La Granulomatose avec Polyangéite (GPA) (auparavant connue sous le nom de Granulomatose de Wegener1) et la Polyangéite Microscopique (PAM) sont deux types de vasculites à ANCAs (on dit aussi « vascularites à ANCAs » en français) ou AAV. L’AAV est une forme de vasculites qui affecte principalement les petits vaisseaux sanguins dans le corps2,3.

En général, la GPA et la PAM touchent les sinus, les reins, les poumons et la peau mais la façon dont la maladie se manifeste varie3.

Vasculites_dommages

Références

[1] Falk RJ, et al. Granulomatosis with polyangiitis (Wegener’s): an alternative name for Wegener’s granulomatosis. Arthritis Rheum. 2011;63(4):863-864.

[2] Khan I et al. Classification of ANCA-Associated Vasculitis. Curr Rheumatol Rep (2013) 15:383.

[3] University of North Carolina Kidney Center. ANCA vasculitis. http://www.unckidneycenter.org/kidneyhealthlibrary/anca.html. Accessed January 18, 2011.